logo

Alzheimers sygdom er en degenerativ skade på hjernen, hvilket resulterer i, at irreversibel demens udvikler sig. Ifølge den mest spredte teori om udviklingen af ​​denne sygdom dannes amyloidplakker i hjernevæv - protein-kulhydrataflejringer i det ekstracellulære rum og neurofibrillære glomeruli, der består af ændrede neuroner. Som et resultat af denne proces forekommer ødelæggelsen af ​​neurale forbindelser, hvilket forårsager atrofi af en del af hjernevævet. Disse ændringer sker gradvist fra sygdoms begyndelse, indtil begyndelsen af ​​de første symptomer på Alzheimers sygdom kan gå 3-10 år, selv om der har været tilfælde, hvor denne periode varede 20 år.

Med hensyn til årsagen til disse patologiske forandringer i dag er der flere antagelser. I de senere år er nogle videnskabsmænd tilbøjelige til at tro på, at genetikken i Alzheimers sygdom er ansvarlig - læger har været i stand til at identificere særlige gener, der påvirker en persons modtagelighed for denne sygdom. Takket være den gennemførte forskning blev forbindelsen mellem generne i 4 kromosomer (1,14,19,21) og udviklingen af ​​patologi bevist. Hidtil har de tre gener genereret sig som et resultat af mutation, hvilken proteinsyntese er forbedret - den vigtigste komponent i plaques; mutationen påvirker således sygdommens oprindelse med en tidlig start.

I øjeblikket er der to former for sygdommen:

  • familie med en tidlig (op til 50 år) begyndelse. Kun en lille del af patienterne, ikke mere end 10%, arver Alzheimers sygdom forbundet med mutationer. Ændrede gener har en stærk indflydelse; hvis en af ​​forældrene er bæreren af ​​det muterede gen, når barnets risiko for at udvikle sygdommen 50%. Begge forældre har Alzheimers sygdom er arvet af alle børn.
  • sporadisk, den mest almindelige form - det tegner sig for omkring 90% af alle tilfælde af sygdommen. Kaldet tidligere sygdom med en forsinket indtræden har denne form, som tidligere antaget, ingen arvelige forbindelser. Men i dag er det allerede kendt, at risikoen for at udvikle sygdommen stiger, hvis en af ​​de nære slægtninge er syg. Således er der genetiske faktorer, der prædisponerer for sygdommen.

APOE-genet er den bedst kendte faktor, det er funktionen til at regulere produktionen af ​​protein, transport af kolesterol osv. Takket være mange undersøgelser i dag er det blevet bevist, at arv fra APOE - en variant af APOE4 - direkte påvirker arveligheden af ​​Alzheimers sygdom, hvilket øger sandsynligheden for at udvikle en sygdom. Men der opstår spørgsmål her: nogle mennesker, ejere af APOE4-genet, forbliver sunde, mens andre uden at arve dette gen bliver offer for denne mystiske sygdom.

Det 21. kromosomgen er også interessant på grund af dets involvering i udviklingen af ​​Downs sygdom. Patienter med dette syndrom er ejere af en kopi af det 21. kromosom, i voksenalderen udvikler de ændringer i hjernen svarende til dem der forekommer i Alzheimers sygdom. Det blev også fundet, at mutationer af gener, der er i 1. og 14. kromosomer, også spiller en rolle i dannelsen af ​​amyloid, hvilket påvirker udviklingen af ​​den familiære form af sygdommen. Alzheimers sygdom og arvelighed er således et faktum bekræftet. Derudover er der i dag ca. 400 gener, der på en eller anden måde er relateret til sygdommen, men den mest formidable er stadig APOE4. Hvis der er to kopier af dette gen, øges risikoen for at udvikle sygdommen 11 gange.

Gener er imidlertid til stede i menneskekroppen fra fødslen, men sygdommen udvikler sig ikke i alle og ikke altid. Årsagerne til at påvirke sygdommens udvikling fremkalder stadig debat blandt forskere. Den væsentligste risikofaktor er alder - blandt de syge, som regel folk i den ældre aldersgruppe. Stress, hovedskader, forhøjet blodtryk, fedme - folk med en historie om disse patologier bliver patienter i neurologiske klinikker meget oftere.

Hvorvidt arvelig Alzheimers sygdom eller forårsaget af andre negative faktorer - de kliniske manifestationer af selve sygdommen er næsten de samme. I øjeblikket er der ikke noget effektivt middel til denne lidelse. Imidlertid kan yderligere fremgang af sygdommen forhindres. I dag er der stor betydning for forebyggelsesmetoder. Da sygdommens latente periode kan vare i årevis, kan forebyggende foranstaltninger for den yngre generation, hvis familie er blevet diagnosticeret, startes hurtigst muligt.

Alzheimers sygdomstransmission

Alzheimers sygdom (BA) er en irreversibel neurodegenerativ sygdom. BA fører til demyenilisering af axoner og neuron død. Mange spekulerer på, om Alzheimer er arvet?

Genetisk disposition er den næststørste risikofaktor for udvikling af BA. Undersøgelser viser, at genetiske faktorer spiller en rolle i mindst 80% af tilfældene af AD. Derfor kan forældrene videregive BA's arv til barnet.

BA's arv har en dikotom natur. På den ene side garanterer sjældne mutationer i APP, PSEN1 og PSEN2 praktisk taget en tidlig begyndelse af AD. På den anden side kan de generelle APOE-polymorfier indirekte påvirke dannelsen af ​​BA.

Nylig genomforskning har ført til identifikation af 11 yderligere kandidatgener, der tillader forskere at forstå, hvordan Alzheimers sygdom er arvet.

Arv af Alzheimers familiesygdom forekommer på en autosomal dominerende måde.

De vigtigste former for Alzheimers sygdom

Der er 2 former for BA: med tidlig og sen start. Tidlig sygdom forekommer hos mennesker i alderen 30-60 år. Mindre end 5% af alle personer med astma har en tidlig form. Den tidlige form af Alzheimers sygdom er arvet i 90% af tilfældene.

Familie BA er forårsaget af en af ​​flere forskellige mutationer af et enkelt gen. Mutation af det 21. kromosom kan for eksempel føre til dannelsen af ​​et abnormt amyloidprecursorprotein. Mutationen i kromosom 14 forårsager dannelsen af ​​unormal presenilin 1, og mutationen i kromosom 1 forårsager dannelsen af ​​presenilin 2.

De fleste tilfælde af astma er en sen form, som udvikler sig efter 60 år.

Årsagerne til sen astma er endnu ikke fuldt ud forstået, men skyldes sandsynligvis en kombination af genetiske, miljømæssige og individuelle faktorer, der påvirker risikoen for astma. Arvelighed og miljøfaktorer bidrager ligeledes til fremkomsten og fremgangen af ​​sygdommen.

Hvilke gener er ansvarlige for sygdommens tidlige indtræden?

På nuværende tidspunkt er APOE-genet (placeret på det 19. kromosom) det eneste identificerede højrisikobase-gen, der kan arves gennem den feminine linje til barnet. APOE på molekylært niveau hjælper i syntesen af ​​apolipoprotein E, som er en bærer af kolesterol i hjernen. Apolipoproteiner er involveret i aggregering af amyloider og rensning af sedimenter fra hjernens parenchyma. Når funktionen af ​​dette gen forstyrres, forekommer der overdreven beta-amyloidaflejringer i hjernen, hvilket fører til udvikling af demens. Der er forskellige former eller APOE alleler, de tre mest almindelige er APOE ε2, APOE ε3 og APOE ε4.

Forskere har opdaget de årsagsmæssige gener af Alzheimers sygdom.

APOE ε2 findes sjældent i befolkningen, men kan give en vis beskyttelse mod denne sygdom. Denne allel, som det blev vist i studier, kan videreføres gennem en generation (fra bedstemor til datter, for eksempel). Overførsel af APOE ε2 reducerer risikoen for forekomsten af ​​BA signifikant.

Det antages, at APOE ε3, den mest almindelige allel. APOE ε3 allelen påvirker imidlertid ikke udviklingen af ​​AD.

APOE ε4 er til stede hos ca. 25-30% af befolkningen og hos 40% af alle personer med AD. Folk der udvikler BA er mere tilbøjelige til at have APOE ε4 allelen. APOE ε4 hedder et højrisikorgen fordi det øger risikoen for at udvikle en sygdom hos en person. Men arven af ​​A4E4-allelen betyder ikke, at personen er nøjagtig syg for AD. Selvom undersøgelser bekræfter associeringen af ​​APOE ε4-varianten og forekomsten af ​​AD, er den fulde virkningsmekanisme og patofysiologi ukendt.

Det blev også fundet, at risikoen for sygdomsdannelse er signifikant højere hos patienter med en dobbelt variant af APOEε4-genet end med en enkelt. Risikoen for BA øges 10 gange med dobbelte varianter af APOE ε4 alleler. En stærkere sammenhæng ses hos asiatiske og europæiske patienter.

Det er usandsynligt, at genetisk testning nogensinde vil kunne forudsige en sygdom med 100% nøjagtighed, da alt for mange andre faktorer kan påvirke dets udvikling. På mange måder er BA påvirket af mental og fysisk aktivitet. Begge faktorer er næsten umulige at forudsige med høj nøjagtighed.

De fleste forskere mener, at APOE ε4-test er nyttig til at studere risikoen for astma hos store grupper af mennesker, men ikke til at bestemme individuel risiko.

Hvilke terapeutiske foranstaltninger kan helbrede astma i fremtiden?

Udviklingen af ​​effektive lægemidler til behandling af Alzheimers sygdom.

Nylige undersøgelser af fase 3 immunterapi har vist, at et antistof, der er målrettet mod den N-terminale del af β-amyloid, forhindrer β-amyloid i at udfælde i hjernen af ​​APOE ε4-bærere. Bapinezumab reducerer også niveauerne af phosphoryleret tau i cerebrospinalvæsken. Derfor kan immunterapi være nyttig til eliminering af beta-amyloid fra hjernen hos patienter med BA.

Der er ingen effektiv forebyggende foranstaltning for BA. Alle metoder har til formål at reducere sekundære risikofaktorer, som kan forværre eller fremskynde sygdommens udvikling.

De vigtigste bivirkninger af bapinezumab, nemlig vasogent cerebralt ødem og mikrohemorrhage, er mere almindelige hos bærere af APOE ε4. Selv om bapinezumab ikke kunne forhindre kognitive og funktionelle lidelser i disse kliniske forsøg, kan kombinationen af ​​Aβ immunterapi og nootropics føre til højere resultater af terapi.

Tilstedeværelsen af ​​en defekt allel fører ikke altid til BA. Denne genetiske isoform accelererer sandsynligvis sygdommens indtræden og progression. En genetikeres forståelse af den potentielle patogene forbindelse mellem APOE ε4 og kognitiv funktion kan dog tillade tidlig påvisning af mænd, kvinder og børn med øget risiko for AD.

Alzheimers sygdom - Er det arvet?

Alle fysiske og psykologiske egenskaber ved en person bestemmes af DNA-koden, det vil sige det sæt af kromosomer, der består af gener, der arves fra forældrene - disse er udseende, vaner, karaktertræk og genetiske sygdomme.

Det bemærkes, at hvis en af ​​forældrene lider af Alzheimers sygdom, har barnet også en stor chance for at være tilbøjelige til denne lidelse.

Som følge heraf har mange et spørgsmål om hvilken form for Alzheimers sygdom og om det er arvet?

Funktioner af sygdommen

Desuden mangler celler i hjernevæv og neuroner, der overfører nerveimpulser, de kemikalier, der fremkalder en krænkelse af funktionaliteten af ​​hele organismen.

På trods af de udtalte symptomer er sygdommen vanskelig at diagnosticere, da hver organisme er unik.

Hjernen er for kompleks et instrument, og mange symptomer og tegn er almindelige for forskellige sygdomme eller lidelser hos en person.

Læger skelner mellem 4 stadier af Alzheimers sygdom:

  1. Indledende fase - der er ingen mærkbare overtrædelser. Hukommelse og hjernefunktion er normal. Selv lægeundersøgelser viser ikke patologier.
  2. Blødt stadium - minimale ændringer forekommer. Omgiver opfatter det som en normal aldringsproces. Patienten oplever små fejl i hukommelsen og kan til tider ikke huske simple oplysninger. Mere end 50% af de ældre end 60-70 år er ramt af dette, og symptomerne er stadig ikke sikre på Alzheimers.
  3. Mild stadium - mere udtalte symptomer. Der er mangel på koordination og forvirring. Mangler i hukommelsen forekommer oftere, og patienter kan forsøge at skjule det fra andre. Sygdommen diagnostiseres normalt på dette stadium. Udviklingsperioden for denne fase varer fra 2 til 7 år.
  4. Svært stadium - der er vanskeligheder med at huske læses eller høres oplysninger. Nogle gange skal du gentage en sætning flere gange, så patienten kan huske det. Der er en humør, angst, angst og endda depression. Mulig midlertidig tab af orientering i tid og rum. Glem tætte mennesker og nylige begivenheder. Dette skyldes irreversibel skade på hjernen, og symptomerne afhænger af hvilken del af det der har lidt mest.

Varigheden af ​​stadierne kan være anderledes: fra 2-5 til 20 år. Neurologiske ændringer forekommer i hvert tilfælde afhængigt af organismernes betingelser og egenskaber.

Følgende årsager kan fremskynde processen og fremkalde sygdom:

  • traumer;
  • udsatte sygdomme
  • mangel eller overskud af visse stoffer
  • atrieflimren;
  • niveau af viden (de mindre uddannede en person, jo større er chancen for Alzheimers sygdom);
  • livsstil;
  • mad.

Hvordan transmitteres Alzheimers sygdom?

Der er tre kendte typer af gener ansvarlige for sygdommen:

Disse gener er arvet fra forældre på en autosomal dominerende måde. Symptomer manifesterer sig nødvendigvis op til 60 år, nogle gange i alderen 30-40 år.

Årsagen er mutationen af ​​et af de tre gener, som oftest forårsager sygdommen. Hvis en patient har 2 eller flere nære slægtninge med sygdommen, så er genetisk testning nødvendig.

Alzheimers sygdom tegner sig for 45% af neurodegenerative sygdomme, der fører til demens. Forebyggelse af Alzheimers sygdom hos mænd og kvinder, selv om det ikke spiller en afgørende rolle for at forebygge sygdommen, reduceres risikoen for at udvikle denne patologi stadig.

Læs om årsagerne til multipel sklerose og risikofaktorer for at udvikle sygdommen her.

Blandt neurologiske sygdomme, der er mere almindeligt diagnosticeret hos ældre mennesker, er Parkinsons næststørste sygdom efter Alzheimers sygdom. Denne artikel http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/bolezn-parkinsona/simptomy-i-priznaki.html handler om symptomer og tegn på sygdommen, såvel som mulige komplikationer.

Forholdet til arvelighed

Omkring 25% af befolkningen på planeten har små afvigelser i de gener, der er ansvarlige for Alzheimers sygdom, men ikke alle udvikler det.

Selvom, hvis begge forældre led af denne sygdom, så risikerer risikoen.

Indtil nu er der ingen præcise oplysninger om alle funktioner i Alzheimers sygdom, og forskere forsøger stadig at finde ud af alle mulige årsager til sygdommen. Genetik er for kompliceret en videnskab for at give klare svar. Det er kun kendt, at sygdommen ikke overføres med 100% garanti fra forældre til børn. På samme tid kan hun pludselig ses i en familie, hvor ingen tidligere har været syg. Under alle omstændigheder skal du opretholde en korrekt livsstil og overvåge dit helbred for at reducere de mulige risici.

Alzheimers sygdom skrider fremad og har et ugunstigt resultat. Hvor mange lever med Alzheimers sygdom i sidste fase og hvordan man forbedrer patientens livskvalitet, læse omhyggeligt.

Årsagerne, symptomerne og behandlingen af ​​posttraumatisk encefalopati vil blive diskuteret i dette emne.

Er Alzheimers sygdom arvet, er det genetisk, er det smitsom?

Efterkommerne af de ældre, i deres faldende år med Alzheimers sygdom, er langt fra at være et tomt spørgsmål: gør de, børn og børnebørn ansigt demens? Hvad er sandsynligheden for arvelig erhvervelse af denne forfærdelige sygdom?

Lad os se, Alzheimers sygdom er arvelig, genetisk eller ej, er sygdommen smitsom og hvordan overføres det?

Arvelighed og genetik

Alzheimers syndrom er en af ​​de mest almindelige typer senil demens.

Statistik bekræfter, at mere end 50% af de ældre er mere eller mindre udsat for denne lidelse. Er Alzheimers sygdom arvet?

Genetik har været i stand til at etablere i forskningsprocessen, at der faktisk er en vis afhængighed af arvelige faktorer: sandsynligheden for senil demens ved typen af ​​Alzheimers sygdom øges signifikant, hvis nogen fra nære slægtninge blev ramt af denne sygdom.

I tilfælde, hvor demens ikke er en, men to familiemedlemmer, bør denne kendsgerning alvorligt advare den yngre generation: sandsynligheden fordobles, som statistikken viser.

Disse data tillader videnskabsmænd at hævde, at denne lidelse har en arvelig karakter, det vil sige den er genetisk bestemt.

Sygdommen påvirker hjernecellerne, hvis volumen er reduceret, hvilket er synligt for det blotte øje ifølge resultaterne af CT- og MR-studier.

Alzheimers syndrom betragtes ikke som smitsomt, hvilket udelukker muligheden for infektion. Denne sygdom kan ikke inficeres: det er ikke en sygdom, der overføres, men en forudsætning for den.

Mekanismen for demens forstås ikke fuldt ud, der er mange teorier om, hvad der egentlig er impuls for kroppen.

Påvisning af symptomer svarende til manifestationerne af denne særlige sygdom giver ikke grund til at lave en sådan diagnose for dig selv, selvom flere forfædre led af demens.

Du kan finde en test på internettet, besvare spørgsmål - dette er interessant og informativt, men svarer ikke på spørgsmålet om, hvorvidt Alzheimers sygdom er begyndt at udvikle sig.

Kun specialister, der har gennemført en række tests og undersøgelser, vil kunne foretage en nøjagtig diagnose, fordi manifestationerne af denne sygdom kun taler om hukommelsesproblemer, og lignende symptomer ses i andre sygdomme.

For eksempel fører aterosklerose også til udviklingen af ​​senil demens, men det er stadig en helt anden lidelse, der kræver andre forebyggende og medicinske foranstaltninger.

Arvelighed, alder, køn som årsager til Alzheimers sygdom:

Fremgangsmåder for transmission

Genetik udvikler sig i et stadig hurtigere tempo, og der er al mulig grund til at hævde, at et gen som et fragment af DNA faktisk er en bærer af arvelige træk, men ikke overføres i en præcis form, men i tilstanden af ​​mosaikpartikler.

Det betyder, at under påvirkning af forskellige faktorer, der bidrager til hukommelsestab, mental tilbagegang, kan kun en lille del af det genetiske materiale, der har tendens til at udvikle demens, gå til afkom.

Hvis efterkommeren er involveret i kroppens og sindets sundhed, så kan de syge gener godt gennemgå forandringer og miste løveparten af ​​deres virkning, det vil sige at det er muligt at korrigere arvede gener.

Forskellene af gener er opdelt i to hovedtyper:

  1. Varians (ikke bærende patologier).
  2. Muteret (modificeret, kan skade).
Demens kan udvikles under påvirkning af begge typer gener, og det er nok, at kun et gen er blevet muteret, så en person er dømt til en bestemt sygdom, og det er ikke altid demens.

  • er der en forskel i sygdommens manifestationer i ung og gammel alder, hos repræsentanter for forskellige køn;
  • hvad er patientens forventede levealder, og om der er behov for pleje for ham
  • hvad er behandlingen, hvilke metoder og stoffer der anvendes
  • hvordan man forhindrer sygdommens udvikling i sig selv og deres kære.

Former for prædisponering

Hvad angår Alzheimers sygdom, kan den genetiske disposition forårsages både monogent og i en polygen.

monogenisk

Tilfælde af monogen (når et gen er berørt) overførsel af denne sygdom er yderst sjælden. Tegn på sygdom manifesterer sig i en alder af ca. 30 år.

I familieformen af ​​denne art er et af de tre gener ofte ramt:

  • amyloidprecursorprotein (APP) gen;
  • presenilin-gen (PSEN-1);
  • presenilin-genet (PSEN-2).

Interessant nok har den familievigtige form af Alzheimers syndrom i nogle tilfælde ikke identificeret det patologiske gen selv, hvilket kun kan betyde én ting: Ikke alle arvelige mutationer af DNA-fragmenter er blevet studeret, selvfølgelig, at de eksisterer, men videnskaben har endnu ikke identificeret dem.

polygenisk

I grund og grund er denne sygdom overført af en polygen variant. Denne form for transmission af Alzheimers sygdom ligner et kalejdoskop, når en lille sving ændrer hele billedet.

Mange modificerede DNA-fragmenter kan falde til en efterkommer i en hvilken som helst kombination, og det er ikke nødvendigt, at patologier fører til udvikling af demens. Hertil kommer, at hele generationen kan undgå et så trist udfald.

Genetik var i stand til at identificere 20 typer af mutationer af DNA-fragmenter, som påvirker den arvelige transmission af Alzheimers syndrom.

I modsætning til den monogene variant betyder denne variant af identificerende ændrede gener ikke, at en person vil helt sikkert blive svaghed.

Det er vigtigt, at disse DNA-fragmenter kan øge deres indflydelse på sygdommens udvikling eller svække det afhængigt af en kombination af andre faktorer - for eksempel grad af forurening af indåndet luft, livsstil mv.

I polygenform begynder tegn på sygdommen at komme efter 65 års alderen.

Hvis en familie af en familie - far, mor, bedstemor eller bedstefar - blev diagnosticeret med Alzheimers sygdom, er sandsynligheden for at arve en sådan sygdom højere sammenlignet med dem, der ikke havde sådanne sygdomme i familien.

Men dette er ikke en sætning, og en sund livsstil kan reducere denne sandsynlighed for nul, udjævne indflydelsen af ​​arvelige faktorer.

Fysisk og mental aktivitet, sund ernæring er nøglen til udjævning af genetisk disponering.

Hvis der er grund til at frygte, at den genetiske disposition har overhalet det samme, er det fornuftigt at straks søge om honning. ved hjælp af - for at lave en undersøgelse, identificere scenen.

Det er vigtigt at indse, at diagnosen af ​​denne sygdom er vanskelig: fra de første manifestationer til nøjagtig diagnose kan tage et dusin år.

Alzheimers sygdom: Årsager, symptomer og behandling. Er Alzheimers sygdom arvet?

Alzheimers sygdom, årsagerne og symptomerne, som vi overvejer i denne artikel, kaldes også Alzheimers senil demens. Det er stadig ikke fuldt ud forstået af læger.

Specialister henviser denne patologi til neurodegenerative sygdomme, det vil sige dem der forårsager død af bestemte grupper af nerveceller og samtidig progressiv hjerneatrofi.

Vi vil overveje i detaljer hvordan udviklingen af ​​sygdommen opstår, og find ud af, om der findes måder at behandle og forebygge.

De vigtigste symptomer på sygdommen

De vigtigste symptomer på Alzheimers sygdom er kendt af mange mennesker, selv dem uden medicinsk uddannelse.

Tal er som regel primært om det langsomme tab af kortsigtet hukommelse (en person kan ikke huske nyligt lært information), hvilket medfører tab af det vigtigste og komplekse system for opbevaring af informationer - langvarig hukommelse.

Demens er et andet fremtrædende træk ved den beskrevne patologi. Under medicin betyder det erhvervet demens, tab af mere eller mindre eksisterende færdigheder og viden, som tilføjes umuligheden af ​​at assimilere ny information.

En anden, der ledsager Alzheimers symptomer og tegn, er kognitiv svækkelse. Disse omfatter forstyrrelser i hukommelse, opmærksomhed, evne til at navigere i terrænet og i tid, samt tab af motoriske færdigheder, skarphed, opfattelse og evnen til at lære.

Desværre fører det gradvise tab af disse kroppsfunktioner til patientens død.

Hvordan opstod diagnosen Alzheimers sygdom?

Tegn på Alzheimers sygdom tidligere blev ofte henført til de uundgåelige ændringer i alderdommen. Som en særskilt sygdom blev den opdaget i 1906 af den tyske psykiater Alois Alzheimer. Han beskrev sygdomsforløbet af en kvinde, som døde som følge af denne patologi (det var den 50 årige Augustus D.). Derefter blev lignende beskrivelser udgivet af andre læger, og de har forresten allerede brugt udtrykket "Alzheimers sygdom".

For resten gennem hele det tyvende århundrede blev denne diagnose kun foretaget til de patienter, hvis symptomer på demens optrådte før 60 år. Men efter tid, efter en konference i 1977 i betragtning af denne sygdom, begyndte denne diagnose at blive lavet uanset alder.

Hvem er mest modtagelige for Alzheimers?

Ældre alder er en stor risikofaktor for denne sygdom. Forresten er kvinder underlagt det 3-8 gange mere end mænd.

Gruppen af ​​øget risiko omfatter dem, der har slægtninge med denne patologi, da der er en opfattelse af, at Alzheimers sygdom er arvet.

Det er ikke mindre farligt for mennesker, der er tilbøjelige til depression, og selv for dem, der bryr sig om patienter med den beskrevne patologi.

Årsager til Alzheimers sygdom

Der er stadig ingen fuldstændig forståelse for, hvordan Alzheimers sygdom udvikler sig og hvorfor. Billeder af patientens hjerne viser store områder af beskadigede nerveceller, som følge af, at tabet af mentale evner hos mennesker bliver irreversibel.

Ifølge forskernes ideer bliver dannelsen af ​​proteinaflejringer i og omkring neuroner en drivkraft for udviklingen af ​​patologi, som forstyrrer deres forbindelse med andre celler og forårsager døden. Og når antallet af normalt fungerende neuroner bliver kritisk lav, ophører hjernen med at håndtere sine funktioner, som diagnosticeres som Alzheimers sygdom (et billede af ændringer i neuronerne bliver tilbudt til din opmærksomhed).

Nogle forskere konkluderede, at sygdommen skyldes mangel på stoffer, der er involveret i transmissionen af ​​nerveimpulser fra celle til celle, samt tilstedeværelse af hjerne-tumor eller hovedskader, forgiftning af giftige stoffer og hypothyroidisme (vedvarende skjoldbruskkirtelhormonmangel).

Hvordan er sygdommens diagnose?

I øjeblikket er det ikke muligt at teste for Alzheimers sygdom, der kan diagnosticere det nøjagtigt.

For at afklare diagnosen skal lægen derfor udelukke symptomerne på andre sygdomme, der forårsager demens. Disse kan være skader eller hjernetumorer, infektioner og stofskifteforstyrrelser. Disse omfatter psykiske lidelser: depression og angst syndrom. Men selv efter udelukkelse af sådanne patologier vil diagnosen kun blive betragtet som en formodning.

Under undersøgelsen baserer en neurolog og en psykiater som hovedregel på en detaljeret beskrivelse af patientens slægtninge om ændringer i patientens tilstand. Normalt er angstsymptomer udtrykt af tilbagevendende spørgsmål og historier, overhovedet af minder over aktuelle begivenheder, fravær, en krænkelse af de sædvanlige husholdningsgaver, ændringer i personlige karakteristika mv.

Fotonemissions- og positron-emissionstomografi af hjernen, som kan genkende amyloidaflejringer i den, er også ret informativ.

En mikroskopisk undersøgelse af hjernevæv, som normalt udføres posthumt, kan bekræfte diagnosen helt nøjagtigt.

Forløbet af Alzheimers sygdom: Predementia

De første tegn på Alzheimers sygdom, som som nævnt ovenfor er udtrykt i problemer med hukommelse, opmærksomhed og opmåling af ny information, kan forekomme i 10 år.

I medicin defineres de som prædoniets tilstand. Denne fase af sygdommen er sindssyg, fordi den sjældent advarer om en sygendes lukning. De afskriver normalt sin tilstand for alder, træthed, arbejdsbyrde osv.

Derfor er læger sjældent på dette stadium af sygdommen til læger om hjælp, selvom det er værd at bevare, hvis den elskede har flere og flere af de symptomer, der beskrives nedenfor.

  • Patienten har problemer med valg af ord under en samtale, der er vanskeligheder med at forstå abstrakte tanker.
  • Det er sværere for en sådan person at træffe selvstændige beslutninger, han er let tabt i det nye miljø, han mister initiativ og lyst til at handle, og i stedet er der ligegyldighed og apati.
  • Patienten har svært ved at gøre husstandsarbejde, der kræver mental eller fysisk indsats, forsvinder gradvist interessen i tidligere yndlingsaktiviteter.

Mellemstadie sygdom: tidlig demens

Desværre udvikler Alzheimers sygdom de årsager og tegn, som vi overvejer, over tid. Det forværres af patientens nedsatte evne til at navigere i tid og rum.

En sådan patient ophører med at genkende selv nære slægtninge, er forvirret ved at bestemme sin alder, betragter sig selv et barn eller en ung mand, for ham bliver de vigtigste øjeblikke i hans egen biografi hemmelige.

Han kan nemt gå vild i gården i hans hus, hvor han boede i mange år, finder det svært at udføre enkle husholdningsgaver og selvbetjening (det er ret svært for patienten at rydde op og klæde sig selv på dette stadie af sygdommen).

Patienten ophører med at være opmærksom på ændringer i hans tilstand.

En temmelig karakteristisk manifestation af udviklingen af ​​Alzheimers sygdom er "fast i fortiden": patienten anser sig for ung, og de slægtninge, der har døde lang, lever.

Ordens ordforråd bliver knappe, som regel er disse flere stereotype sætninger. Han mister skrive- og læsefærdigheder, forstår næppe hvad der blev sagt.

Patientens natur ændrer sig også: han kan blive aggressiv, irritabel og whiny eller omvendt falde i apati uden at reagere på, hvad der sker omkring ham.

Senest stadium: Alvorlig demens

Den sidste fase af Alzheimers sygdom manifesteres af en persons fuldstændige manglende evne til at eksistere uden omhu, da hans aktivitet kun kan udtrykkes af råber og obsessive bevægelser. Patienten genkender ikke familie og venner, er utilstrækkelig i tilstedeværelsen af ​​uautoriserede personer, mister evnen til at bevæge sig og er som regel sengetæppet.

En patient på dette stadium er normalt ikke kun i stand til at kontrollere tømningsprocesserne, men taber endda hans slukningskompetencer.

Men patienten dør ikke fra Alzheimers sygdom selv, men fra udmattelse, infektioner eller lungebetændelse forbundet med denne patologi.

Hvor lang tid lever en person sammen med Alzheimers?

Før udseendet af de første tegn på Alzheimers sygdom, kan årsagerne til disse og de symptomer, vi beskriver i denne artikel, udvikle sig over en lang periode. Dens progression afhænger af hver enkelt person og hans livsstils individuelle karakteristika.

Efter diagnosen er patientens levetid som regel mellem syv og ti år. Lidt mindre end 3% af patienterne lever 14 år eller derover.

Interessant nok giver hospitalisering af patienten med den ovennævnte diagnose ofte kun et negativt resultat (sygdommen udvikler sig hurtigt). Det er klart, at en ændring af miljøet og et tvunget ophold uden genkendelige personer er stressende for en sådan patient. Derfor er det bedst at behandle denne patologi på ambulant basis.

Alzheimers behandling

Umiddelbart må jeg sige, at der for tiden ikke findes stoffer, der kan stoppe Alzheimers sygdom. Behandlingen af ​​denne patologi sigter kun mod at lindre nogle af sygdommens symptomer. Det kan heller ikke bremse, og ikke mindst forhindre, at moderne medicin er i stand til at stoppe det.

Ofte, når en patient diagnosticeres, er kolinesterasehæmmere tildelt for at blokere nedbrydningen af ​​acetylcholin (et stof, der udfører neuromuskulær transmission).

Som følge af sådan eksponering øges mængden af ​​denne neurotransmitter i hjernen, og patientens hukommelsesproces forbedres noget. Til dette formål anvendes følgende stoffer: Aricept, Exelon og Razadin. Selv om sygdomsforløbet som Alzheimers sygdom, stoffer, formindskes desværre ikke mere end et år, hvorefter det hele begynder igen.

Ud over disse lægemidler anvendes partielle glutamatantagonister (Memantine) aktivt til at forhindre skade på hjernens neuroner.

Som regel bruger neurologer kompleks behandling ved hjælp af antioxidanter, lægemidler til genopretning af cerebral blodforsyning, neuroprotektive midler samt lægemidler, som reducerer kolesterolniveauerne.

For at blokere de vildledende og hallucinatoriske lidelser anvendes butyrophenon og phenothiazinderivater, som administreres ud fra minimumsdoserne, gradvist til en effektiv mængde.

Alzheimers sygdom: Ikke-medicinsk behandling

Ikke mindre end medicin, patienten med den beskrevne diagnose kræver patient og opmærksom pleje. Slægtninge bør være opmærksomme på, at det kun er hans sygdom, der skyldes at ændre en sådan persons adfærd, og ikke patienten selv, og at lære at forholde sig til det eksisterende problem.

Det er værd at bemærke, at omsorgen for Alzheimers patienter i høj grad lindres af den strenge ordenlighed af deres livs rytme, hvilket undgår stress og alle former for misforståelser. Til det samme formål rådgiver lægerne sig for at gøre patientlisterne over de nødvendige sager, at underskrive husholdningsapparater til ham, som han bruger, og på alle måder opmuntre hans interesse for at læse og skrive.

En rimelig fysisk anstrengelse skal også være til stede i patientens liv: gå, lave enkle opgaver omkring huset - alt dette vil stimulere kroppen og opretholde den i en acceptabel tilstand. Kommunikation med kæledyr er også nyttig, hvilket vil hjælpe med at lindre spændinger i patienten og støtte hans interesse for livet.

Hvordan sikrer man et sikkert miljø for patienten?

Alzheimers sygdom, årsagerne til og den behandling, vi overvejer i vores artikel, kræver skabelse af særlige betingelser for den person, der lider af denne patologi.

På grund af den store sandsynlighed for skade, skal du fjerne alle piercing og skære genstande fra let tilgængelige steder. Medicin, rengøringsmidler, vaskemidler, giftige stoffer - alt dette skal være sikkert skjult.

Hvis patienten skal være alene, skal der i køkkenet lukke af gasen og om muligt og vand. For at opvarme mad sikkert, er det bedst at bruge en mikrobølgeovn. Af den måde skal du sørge for, at al mad er varm på grund af tabet af patientens mulighed for at skelne mellem varmt og koldt.

Det anbefales at kontrollere pålideligheden af ​​låsemidler på vinduerne. Og dørlåsen (især i badeværelset og toilet) skal åbnes både indefra og ude, men det er bedre, hvis patienten ikke kan bruge disse låse.

Flyt ikke møbler uden ekstrem nødvendighed for ikke at forstyrre evnen til at navigere i lejligheden, give god belysning i rummet. Det er lige så vigtigt at overvåge temperaturen i huset - for at undgå udkast og overophedning.

På badeværelset og i toilet skal du installere håndlister, og sørg også for, at gulvet og bunden af ​​badeværelset ikke er glatte.

Hvordan opretholder patientens tilstand?

Omsorg for en patient med en diagnose af Alzheimers sygdom er ret vanskelig. Men det skal huskes, at respektfuld og varm holdning er den vigtigste betingelse for sin komfort og følelse af sikkerhed.

Det er nødvendigt at tale langsomt med patienten og vende sig mod ham. Lyt omhyggeligt og prøv at forstå, hvilke ord-tips eller bevægelser, der hjælper ham med at bedre udtrykke sine tanker.

Pas på at undgå kritik og tvister med patienten. Lad en ældre person gøre alt, hvad han kan, selvom det tager meget tid.

Alzheimers sygdom: forebyggelse

I øjeblikket er der mange forskellige muligheder for at forebygge sygdommen, men deres indflydelse på dets udvikling og kursets sværhedsgrad er ikke bevist. Undersøgelser foretaget i forskellige lande og designet til at vurdere, i hvilket omfang en foranstaltning kan bremse eller forebygge den beskrevne patologi, giver ofte meget modstridende resultater.

Men faktorer som en afbalanceret kost, nedsat risiko for hjerte-kar-sygdomme, høj mental aktivitet, kan tilskrives dem, der påvirker sandsynligheden for at udvikle Alzheimers syndrom.

Sygdomsforebyggelses- og behandlingsmetoder er stadig ikke godt forstået, men ifølge mange forskere kan det forsinkes eller formindskes af en persons fysiske aktivitet. Det er trods alt kendt, at sport og fysisk anstrengelse har en positiv virkning ikke kun på midjestørrelsen eller i hjertet, men også på evnen til at koncentrere, opmærksom og evne til at huske.

Er Alzheimers sygdom arvelig?

Folk, hvis familier havde patienter med den beskrevne diagnose, er bekymrede over, om Alzheimers sygdom er arvet eller ej.

Som nævnt ovenfor udvikler den sig ofte ved 70-årsalderen, men nogle begynder at føle de første manifestationer af denne patologi i en alder af fyrre.

Ifølge undersøgelser fra eksperter har mere end halvdelen af ​​disse mennesker arvet sygdommen. Snarere ikke selve sygdommen, men et sæt muterede gener, der forårsager udviklingen af ​​denne patologi. Selvom der er mange tilfælde, hvor det på trods af forekomsten af ​​sådanne gener ikke har manifesteret sig, mens mennesker, der ikke har denne mutation, stadig er til gavn for Alzheimers sygdom.

I moderne medicin er den beskrevne patologi, såvel som bronchial astma, diabetes, aterosklerose, nogle former for kræft og fedme ikke klassificeret som arvelige sygdomme. Det menes at kun disposition er arvet. Det betyder, at det kun afhænger af personen selv, om sygdommen vil begynde at udvikle sig eller forblive en af ​​risikofaktorerne.

Positivt humør, fysisk og mental aktivitet vil hjælpe, og i din alder vil det ikke lyde en forfærdelig diagnose. Velsigne dig!

Er Alzheimers sygdom arvet?

At sige, at Alzheimers sygdom er arvet, er ikke helt korrekt. Et barn modtager 23 kromosomale par fra forældre. Hvert par har et kromosom fra mor og en fra far. Kromosomer er nukleoproteinstrukturer i kernen i en eukaryot celle. De består af et langt DNA-molekyle, og det indeholder en stor lineær gruppe af gener. Det antages, at sygdommen kan være forbundet med mutationer i generne af APP, presenilin 1 og presenilin 2. Deres evne til at mutere kan overføres fra generation til generation. Imidlertid har forskere i øjeblikket ingen grund til at forbinde sygdommen med den genetiske model. Faktum er, at den mest sandsynlige risikokilde anses for at være APOE, men forskere var i stand til at forbinde genvariationer med kun nogle tilfælde af sygdommen. Undersøgelser af patienter i aldersgruppen op til 60 år har vist, at kun 9% af tilfældene er forbundet med familiemæssige genetiske mutationer. Dette er mindre end 0,01% af alle patienter. Det antages, at den arvede allel af APOE E4 genet kan stå i ca. 50% af sygdomsudviklingen efter 60 år. På samme tid er omkring 400 gener på en eller anden måde forbundet med sygdommen. Nogle af dem bidrager til udviklingen af ​​sygdommen, og nogle tværtimod reducerer risikoen for sygdommen.

Alzheimers sygdom - arvelig eller ikke

Det er muligt, at familiemedlemmer af patienter er i høj risiko. Det er muligt, at det fordobles, hvis der er mere end en patient i familien. Det må ikke glemmes, at genmutationer kun skaber en frugtbar grund til sygdommens udvikling, men er ikke den direkte årsag. Med andre ord taler vi om det komplekse forhold mellem diathese og immunitet, som tilvejebringes af det arvelige materiale i cellerne. Nogle gener på tidspunktet for forandring skaber betingelserne for forekomsten af ​​sygdommen, og nogle forhindrer det. Det er ikke kendt, hvem der vil vinde, derfor bør man ikke panik forud for tid, hvis nogen fra nære slægtninge er blevet diagnosticeret.

Spørgsmålet om, hvorvidt Alzheimers sygdom er arvet, svarer noget til den tale, som skizofreni overføres ved arv. Arvelig diatese er helt mulig, men de forstår kun noget mystisk og mytologisk. Hvad er der til fælles? Etiologien af ​​sygdommen og lidelsen er ukendt. Selvfølgelig er denne ukendte X på en eller anden måde relateret til arvelighed. Mutationen i gener kan tilvejebringes af selve det genetiske materiale, men kun ved at skabe en disposition til de karakteristiske træk ved metabolisme og andre faktorer.

Til fordel for den genetiske teori om Alzheimers sygdom siger, at hvis begge forældre er syge, så er sandsynligheden for, at de vil finde sygdommen, og deres barn nærmer sig 100%. Nogle undersøgelser viser, at moderens genetiske materiale er mest aktiv i dette område. Den højere risiko for Alzheimers sygdom med arvelighed hos moderen er imidlertid indikeret ved resultaterne af blot en undersøgelse. Dette er simpelthen tvivlsomt, men det faktum, at kvinder er mere tilbøjelige til at lide af denne sygdom, er meget vanskeligt. Det er bare, at de har en højere gennemsnitlig forventet levetid, så denne illusion opstår. Men der er så stærk overbevisning. Det er heller ikke bevist, at folk ofte bliver syge, er fattige, ikke har uddannelse, og hvis arbejde ikke er forbundet med intellektuelt arbejde. Bare flere mennesker i verden. Intellektuelle er mindre almindelige i alle lande i verden.

Alzheimers sygdom forekommer aldrig hos børn. Og dette er et andet argument for at acceptere gyldigheden af ​​en genetisk hypotese. Ændringer i generne er "programmeret" i en vis alder.

I øjeblikket ledige forskningsresultater fører os til at overveje sygdoms heterogen oprindelse. I nogle tilfælde er det arveligt, og i nogle ikke. Begyndelsesalderen er vigtig. Hvis dette skete før 65-årsalderen, spillede arvelighed højst sandsynligt den største rolle. En senere diagnosticeringsperiode tyder på, at andre faktorer var dominerende. Husk, at familieformer med en tidlig start kun er 10% af det samlede antal sygdomme. Under det forstås også begyndelsen til 60-65 år. Alzheimers sygdom i en ung alder er ekstremt sjælden. Kun én sag er kendt, når den blev opdaget hos en person i en alder af 28 år. Men i de senere år er tilfælde af diagnose i alderen 45-50 år blevet hyppigere.

Infektiøs Alzheimers sygdom

Det er ikke mærkeligt, men i øjeblikket er der ikke noget klart svar på spørgsmålet om, hvorvidt du kan få Alzheimers sygdom. Antagelsen om, at prionlignende patogene proteiner i nogle tilfælde kan forårsage neurodegenerative lidelser, eksisterer også. Der er intet gyldigt bevis for en sådan mulighed, men det kan ikke nægtes 100%. Under prionproteinerne forstår de, der danner amyloider - massive aflejringer, der fører til celledød. De forårsager sygdomme som madkølsygdom, scrapie, kuru. Alzheimers syndrom udvikler sig på en lignende måde. Imidlertid dannes amyloide fibriller på grund af de beskadigede proteinmolekyler selv. Derfor kan det ikke kaldes prion, men kun prion-lignende.

Det er muligt at blive smittet med prionsygdomme, hvis proteinmolekyler kommer ind i kroppen - præg af en syg person eller et dyr. Interagerer med andre cellulære proteiner, ændrer de deres struktur til patogen. Dette skyldes overførslen af ​​den forkerte konformation. Prionlignende sygdomme som Alzheimers, Parkinsons og andre neurodegenerative sygdomme kan ikke inficeres. Under alle omstændigheder blev det så entydigt betragtet, før resultaterne af eksperimenter fra Center for Health Research ved University of Texas og University College London dukkede op. Deres medarbejdere formåede at opnå udseendet af amyloidplakker i hjernen hos mus. Patogen protein "inficeret" sundt.

Derefter blev der gennemført en undersøgelse af hjernevæv af flere dusin patienter med Creutzfeldt-Jakob prionsygdom. Otte af dem døde, og manifestationer af patogen beta-amyloid blev fundet i vævene, hvilket allerede indikerer forekomsten af ​​Alzheimers sygdom. Alle patienter, der blev studeret i barndommen, voksede dårligt, og de blev priket af væksthormoner, der blev lavet af hypofysen af ​​døde mennesker. Dette skete tilbage i 80'erne. Så de fik proteinet, der forårsagede Creutzfeldt-Jakob sygdom. Alle patienter var yngre end 50, og sandsynligheden for, at symptomerne på Alzheimers sygdom forekom uden infektion med væksthormoninjektioner var ekstremt lav. Mærkelige væksthormoner, der er blevet forurenet med både prioner og patogene beta-amyloidmolekyler.

Eksperter reagerede på resultaterne og undersøgte sig selv med stor skepsis. Prøvegruppen er for lille - kun otte personer. Det giver ikke grundlag for at skifte positioner med hensyn til, om Alzheimers sygdom kan overføres på samme måde som prionsygdom. Ja, og tilstedeværelsen af ​​Alzheimers sygdom med en tidlig start er stadig umulig at nægte. Der er en anden antagelse. Visse proteinaflejringer kan være impulsen for dannelsen af ​​hinanden. Det er muligt, at patogene prioner provokerede dannelsen af ​​fibriller fra beta-amyloid... Men dette er kun et forsøg på at forklare situationen. Der er endnu ikke sket en sag med Creutzfeldt-Jacobs sygdom, der har også ført til alzheimers forekomster. De blev kun fundet blandt dem, til hvem disse forurenede væksthormoner blev foreskrevet.

Der er en enklere tolkning. Prions forstyrrer hjernevæv, der skal renses fra beskadiget protein. Som følge heraf ophobede han simpelthen og optrådte i form af aflejringer og plaques.

Noget støjende fornemmelse virkede ikke, og undersøgelser af hjernevæv af disse uheldige patienter tillader os ikke at konkludere, at Alzheimers sygdom overføres gennem indtrængen af ​​protein fra en organisme til en anden. Der er imidlertid ingen absolut sikkerhed for, at dette er umuligt på et principielt niveau. Så bekymre dig ikke om, hvordan Alzheimers sygdom overføres. Protein fra en organisme til en anden er ikke i sig selv "spring over".

Hypotetiske årsager til sygdommen

Som nævnt ovenfor skaber arvelighed kun en gunstig baggrund for udbrud og udvikling af patogene forandringer. Hvilken proces fører til neurons død og ophobning af plaques? Der er ikke et enkelt svar på dette spørgsmål. Der er tre hovedhypoteser:

  • amyloid - sygdommen opstår på grund af deponering af beta-amyloid (Ap);
  • cholinerge - på grund af reduceret syntese af neurotransmitteren acetylcholin;
  • tau-hypotesen - processen udløses af afvigelser i strukturen af ​​tau-proteinet.

Amyloidhypotesen har fået den største fordeling og betydning. Hendes postulater er gentagne gange blevet bevist af sit forhold til den genetiske model. Proponenter af begrebet mener, at akkumuleringen af ​​beta-amyloid konsekvent udløser mekanismerne for neurodegenerative processer, men fører ikke til patologi alene. I dette tilfælde er den sande natur ikke klar. Det er kun klart, at fra år til begyndelsen af ​​akkumulering til opnåelse af et kritisk punkt i neurons død, går årene.

Alzheimers sygdom er arvet

Senil demens, som kaldes Alzheimers sygdom - den mest komplekse neurologiske sygdom, der er kendetegnet ved hjerneforringelsen. På trods af forekomsten af ​​denne sygdom er patologi en lille undersøgt sygdom, teorier om emnet for processer for erhvervelse og udvikling, som ikke er blevet afsløret.

Symptom på sygdommen er demens - erhvervet demens med hukommelsestab ikke kun for begivenheder og mennesker, men endda om de enkleste færdigheder, der er nødvendige for kroppens funktion.

Sygdommen udvikler sig gradvist, og de første symptomer ligner absent-mindedness, så begynder tabet af korttidshukommelse, når en person ikke kan huske, hvad han netop har gjort eller ønsket at gøre. Parallelt er der et ret langsomt, oprindeligt umærkeligt fald i intelligens. De første symptomer er let tilskrives af mennesker til alder, overarbejde eller stress, men derefter vedvarende dips begynder i de dybere lag af hukommelse og alvorlige afvigelser i patientens tankegang eller opførsel. På et bestemt stadium i sygdommens udvikling bliver det ekstremt svært for patienten at opretholde sig, og ved apogee bliver det svært og endog tal kan forsvinde, selvom patienten ikke længere kan sige noget rimeligt.

Alzheimers sygdom udvikler sig ofte hos ældre mennesker og på baggrund af at observere sine symptomer, er udtrykket "det gamle, det lille" født, da patientens mentale udvikling begynder at svare til niveauet for et lille barn og udvikler sig i den modsatte retning. Hvis vi kun betragter mental udvikling, så ser sygdomsstadierne sig ud som modningen og tilpasningen af ​​den nyfødte i tilbagespoling. Mange patienter med avanceret demens vender tilbage til barndommen, begynder at kigge efter deres forældre eller forestille dem, kan lege med dukker og udføre typisk barnlig opførsel.

Årsager til sygdom

Hvordan sygdommen udvikler sig og hvorfor patienternes hjerne begynder uden grund at nedbryde, er desværre uklart. Det er kun kendt, at der efter en obduktion hos Alzheimers patienter findes et stort antal neurofibrillære tangler - klynger af hyperphosphoreleret tau protein i hjernens neuroner - men dette fænomen er også karakteristisk for andre patologier kaldet Taupathies - degenerative hjerne sygdomme, der ligner Alzheimers sygdom.

Tau-protein er byggeproteinet af hjerne-neuroner, og phospholering er tilsætningen af ​​fosforsyrerest til at ændre sin struktur, evne til at lede og danne nye forbindelser. Hvis proteinphosphor er en normal proces, er hyperphosphor ikke god. Og et sådant protein ophobes simpelthen i neuronerne med en ekstra vægt i form af plaques.

Akkumuleringen af ​​dette stof forekommer gradvist, og derfor kommer sygdommen i alderen, i den største risikogruppe over 60 år, selv om unge og endog børn også bliver somme tider, mens det er bemærkelsesværdigt, at jo flere mennesker gør mentalt arbejde i deres liv, desto mindre chance udvikling af Alzheimers syndrom. Jo mere intelligent en person er, desto mindre er hans hjerne udsat for nedbrydning.

Ud over akkumulering af overskydende protein, i hjernen hos patienter, dør neuroner straks ud, hvilket forårsager hjerneforbindelser, og hukommelse samt kroppsfunktioner, som de er ansvarlige for, går tabt. Alzheimers sygdom er en dødelig sygdom, hvor det vigtigste organ, der gør en person til en mand - hans hjerne - dør i en celle. På grund af sin langsomme fremgang kan patienterne i mange år lider for dem.

Kan en sygdom blive arvet?

Mens teorien om, at Alzheimers sygdom er arvet, er den vigtigste udgave af årsagen til forekomsten af ​​dette syndrom hos visse mennesker.

Med en sygdom kan arvelighed provokere både hyperfosfordannelse af tau-protein og simpelthen et kort liv af neuroner.

Antallet af neuroner, som stamceller og æg hos piger, er lagt i prænatal udvikling og skyldes også arvelig information opnået fra DNA fra forældre. Hver celle, herunder neuroner, lever kun i en vis periode: nogle i lang tid, og nogle til fornyelse næsten hver uge. Hvis de omtrentlige minimums- og maksimumværdier af celleaktivitet er fælles for den humane art, så er hver celles liv i dette interval rent individuelt og lagt i DNA'et opnået fra forfædrene.

Neuroner mister deres evne til at dele fra omkring et år gammel, og i nogle fra tre år. Delvis fornyelse er mulig med deltagelse af stamceller, men denne proces er så ubetydelig, at den simpelthen ikke tages i betragtning. Restaurering af vævsfunktioner sker gennem dannelsen af ​​nye cellulære forbindelser af de resterende neuroner med adskillelsen af ​​de døde kollegers ansvar blandt dem. Med alderen er evnen til at danne nye neurale forbindelser gradvist tabt, og som følge heraf øges hjernens nedbrydning.

Forskere mener, at graden af ​​dannelse af nye forbindelser får det menneskelige intellekt i direkte proportioner, hvilket er et genetisk iboende træk. Måske er det derfor, at smartere mennesker er mindre modtagelige for Alzheimers, da deres neuroner opbygger nye kontakter bedre og lever længere.

Ved hjælp af statistiske undersøgelser blev det afsløret, at tilstedeværelsen af ​​patienter med senil demens er karakteristisk for visse familier eller klangrupper, men det er stadig umuligt at sige helt sikkert, om Alzheimers sygdom er arvet, da der ikke er nogen specifik genmodighed for det. Udviklingen af ​​sygdommen fremkalder ikke et arveligt træk, men et helt kompleks af gener, som bestemmer bestemte processer og træk, der sammen fører til dette resultat.

behandling

Det er umuligt at helbrede Alzheimers sygdom, ligesom alle andre arvelige patologier. Læger arbejder på behandlingsmetoder, som kan forhindre udviklingen af ​​sygdommen. I dag udføres behandling, der nedsætter sygdommens udvikling, ved hjælp af stoffer, der stimulerer hjernens aktivitet, forbedrer ernæringen af ​​neuroner og forbedrer neurale signaler. Udviklingsbehandling udføres ved hjælp af mentale øvelser, som stimulerer en form for restaurering af tabte hjernefunktioner samt hukommelse gennem dannelsen af ​​nye neurale forbindelser baseret på nyligt erhvervet viden.

Det er ganske svært at advare Alzheimers sygdom gennem forebyggelse. Det eneste du kan gøre er at udvikle din hjerne så meget som muligt, engagere sig i mentalt arbejde og også stimulere dannelsen af ​​så mange forbindelser som muligt mellem neuroner i hjernen, så sygdommen starter så sent som muligt, ikke har tid til at nå sin apogee til det øjeblik, hvor en person dør af alderdom.

Top